земле прыжками (как и ряд других
некрупных птиц). И они не единственные из пернатых, кто
предпочитает передвигаться именно так. Птицы не были
изобретателями подобного способа передвижения, мы помним про
товарища Scleromochlus taylori. Архозавры – довольно продвинутые
эволюционно существа. Но «маммальный» способ локомоции так и не
стал у них ведущим, даже перемещение прыжками, как видим, было
мало распространено до кайнозоя, да и в кайнозое распространилось
только у пернатых. Если бы мы отправились в путешествие во времени
куда-нибудь в меловой период, вам бы все же едва ли довелось увидеть
галопирующего трицератопса или другого архозавра. Их мощные, жесткие хвосты с крепившейся к ним мускулатурой были отличными
рычагами, прекрасно позволявшими задним конечностям работать в
режиме «правой – левой». Как минимум это установлено для
тираннозавров[145], но, думаю, обобщить эти данные для гадрозавров и
ряда других динозавров вполне оправданно (особое внимание хочу
обратить на гадрозавров с их действительно выдающимися хвостами).
Впрочем…
Несколько лет назад группа исследователей, занимавшихся
математическим моделированием возможных типов перемещения для
подростковых
особей
эдмонтозавра
( Edmontosaurus
regalis),
установила, что наиболее скоростными типами для них были галоп и
еще более невероятные кенгуруподобные прыжки. Однако даже сами
авторы исследования считают такой результат следствием недоучета
каких-то параметров[146]. Действительно, представить себе тушу около
тонны весом, скачущую как кенгуру, сложно, да и галоп, учитывая
довольно короткие передние конечности гадрозавров, вызывает
сильные сомнения. Мне кажется, хотя авторы исследования и
оговариваются, что моделировали субстрат с различными свойствами, но причины ошибки могут крыться именно здесь. Все же гадрозаврам
приходилось перемещаться по земле весьма неровной, и не только
неровной. Гадрозаврам, как и другим динозаврам, приходилось
заниматься бегом с препятствиями: маневрировать между деревьями, скалами и так далее. Как я выше говорил, прыжки оказываются
оптимальны при перемещении по равнинам и пустыням, но мало
подходят для маневренного бега в лесу. Воробьи, конечно, никак с
пустынями не связаны, но им и не приходится от хищников спасаться
вприпрыжку: у них есть крылья. На земле все иначе. Скорость не
единственный важный параметр, если какой-то способ локомоции
оказался теоретически наиболее быстрым, то это не значит, что он
оптимален. О возможных недоучетах нагрузок на скелет, повторяю, говорят и сами авторы исследования. Наконец, речь идет о
моделировании типа перемещения хотя и не детеныша, но все же и не
взрослой особи – взрослый эдмонтозавр должен был быть массивнее, для него и галоп, и скачки были еще менее вероятны.
И все же не могли ли динозавры (по крайней мере некоторые из них) с возрастом менять способ локомоции? Мы уже знаем, что так точно
поступали пситтакозавры, однако знаем лишь то, что их способы
локомоции менялись, но как именно они менялись, как они
перемещались в своей двуногой стадии? В целом можно
предположить, что, пока малыши динозавры были более уязвимы, они
были и более подвижны, а с возрастом, когда основной защитой
становился сам размер, делались более медлительными (к
достоинствам конкретно пситтакозавров, однако, размер не относится).
В таком случае действительно детеныши, скажем, гадрозавров, да и не
они одни, могли перемещаться и прыжками, и галопом. Правда, из
всего множества динозавров была только одна группа, у которой
размеры взрослых особей гарантировали безопасность практически от
любого хищника – зауроподы. И все же с возрастом менялось
соотношение длин задних и передних конечностей у игуанодона
(конкретно у Iguanodon bernissartensis): передние конечности, видимо, становились все длиннее. Их детеныши могли «предпочитать»
двуногий «аллюр» как более быстрый, а массивные старики
склонялись
постепенно
к
основательной
и
неторопливой
четвероногости. С возрастом также трансформируются черепа хищных
динозавров: менялся способ охоты, размеры и поведение добычи. Это
может, пусть и крайне-крайне косвенно, свидетельствовать в пользу
изменения типа локомоции у растительноядных динозавров по мере
взросления. Но так как базовой для динозавров все же была
бипедальная локомоция, повторю, галопирующего динозавра мы, побывав в мезозое, скорее всего, не увидели бы. Пока динозавр еще
легок, он, вероятно, бегает (или прыгает, сделаем такое допущение) на
задних лапах, когда он уже слишком тяжел – предпочитает ходить
степенно и размеренно.
Мы все наверняка видели наглядный пример того, что для
синхронизации правых и левых конечностей вовсе не обязательно
