Ознакомительная версия. Доступно 16 страниц из 77
Вернемся к различиям между женской и мужской природой.
К ним можно отнести даже такой дефект, как теменная флексия (расширение головы по теменным костям) – она больше свойственна именно женскому полу. Поскольку в мыслительных процессах женщин одновременно участвуют два полушария (с одной стороны внося хаос в мысли, с другой – давая возможность широкого охвата). Из-за тесных связей между полушариями, женские правое и левое полушария «переговариваются», как бы играя в пинг-понг. Поэтому форма лица у женщин зачастую либо округлая, либо «сердечком» (зауженное книзу и расширенное вверху). Поэтому женский пол и любит ушами, ведь теменная и височная зоны связаны со слухом.
Мысли же мужчин текут в основном от лобных долей на затылок, вдоль зрительной области, в попытке раскодировать полученную зрительную информацию.
И тем не менее всегда присутствует доминанта: у женщин больше развито эмоционально-образное правое полушарие, а у мужчин – левое, отвечающее за логику. Собственно, поэтому мужчины и получили первенство в условиях Земли.
Но самое интересное, что все человеческие зародыши имеют только женский пол, из которого мужской пол начинает формироваться только по прошествии шести недель.
На начальных стадиях развития у любого из нас имеются недифференцированные зачаточные половые железы, демонстрируя андрогинное начало.
Вообще, человек отличается от ближайшего своего «собрата» шимпанзе на 223 гена. Удивительно, что у них нет «генов-предшественников» в животном мире. В то время как все остальные гены животных имеют «низший» исходный материал в виде плесени, грибков и т. д. Получается, что человек получил эти 223 гена как бы из ниоткуда.
При этом мужчина более отличается в своем коде от женщины, чем от обезьяны.
Нагляднее всего наши различия видны на строении половых хромосом.
Помимо форм и размеров, хромосомы различаются по выполняемым функциям. Из 23 пар, 22 пары являются соматическими и 1 пара – половая. Соматические хромосомы определяют все внешние признаки индивидуума, особенности его поведенческих реакций, наследственный психотип, т. е. все черты и особенности каждого конкретного человека. И только одна пара половых хромосом определяет пол человека – это Х– (икс) и Y– (игрек) хромосомы. Если они сочетаются как XX (икс-икс) – перед нами женщина, а если ХY (икс-игрек) – то мужчина.
По-научному можно сказать, что самки млекопитающих гомогаметны (XX), а самцы – гетерогаметны (XY).
Принадлежность к гетерогаметному мужскому полу определяет Y-хромосома, которая никогда не бывает вдвоем с «собратом».
Первичный анализ теломер, которые представляют собой уникальный механизм, делающий возможным существование более высоких форм жизни (в отличие от одноклеточных бактерий, обладающих более простыми хромосомами в форме круга), сначала дал повод эволюционистам уверовать в родство человека с приматами.
Новые исследования доказали несостоятельность модели слияния хромосом приматов при эволюции в человека.
Проведенный недавно компьютерный анализ генома человека позволяет предполагать наличие в его некодирующей части особого, пока еще непонятного генетического кода, смысл и значение которого остаются загадочными.
Горбунова, Баранов, 1997 Так что версия «приматного» происхождения человека давно канула в прошлое. В геноме человека есть процент генов, не повторяющихся нигде на Земле.
Если посмотреть на фото X– и Y-хромосомы, то разница между женской и мужской хромосомой будет в том, что Х-хромосома имеет длинные концы (так называемые «плечи»), а кончики Y-хромосомы настолько редуцированы, что их даже не указывают. Они также отличаются по количеству генов: женская хромосома несет в себе 800 генов, а мужская только 78. При этом мужская Y-хромосома разрушается в 7 раз быстрее, чем женская X, из-за чего Y-хромосома уже стала походить не на Y, а на маленькую Р, что говорит о том, что само существование мужского пола находится под угрозой. Ведь у мужской хромосомы нет дублера, как у женской. При повреждении одного гена у женской хромосомы всегда есть копия, с которой восстановится поврежденный ген, женщина всегда вместе с «подружкой» – XX, а у мужчины ее нет. Х-хромосомы обмениваются гомологичными участками друг с другом (явление кроссинговера), а вот между половыми хромосомами X и Y, несущими полоспецифические гены самца и самки, не бывает генетического обмена, как считают ученые, во избежание появления гермафродитов или неплодовитых особей среднего рода.
Отсутствие рекомбинации у Y-хромосомы позволяет рассматривать ее как «бесполый[17] организм», который по правилам эволюционной генетики должен деградировать. Вымрет или не вымрет наша Y-хромосома (здесь мы обращаемся ко всем самцам Homo sapiens, а также ко всем сочувствующим)?
Почти за 300 млн лет Y-хромосома потеряла около 1470 генов, т. е. примерно 5 генов за каждый миллион лет. При данном темпе деградации оставшиеся гены должны исчезнуть примерно за 6 млн лет.
К. Ю. Попадьин, Л. А. Мамирова (Константин Юрьевич Попадьин, асп. каф. общей экологии биофака МГУ. Лейла Абдумажетовна Мамирова, асп. каф. биохимии того же факультета) http://vivovoco.astronet.ru/VV/JOURNAL/NATURE/09_04/CHROM.HTM Из-за того, что мужская Y-хромосома всегда одна, даже простое заболевание, как ОРВИ, может выключать у мужчины возможность эмбриогенеза на 5 месяцев.
Y-хромосома не восстанавливается при делении, в ней накапливаются мутации, которые приходятся на один набор. Этому способствуют издержки цивилизации: сотовые телефоны, длительное сидение за рулем, эстрогенные эффекты «химии в быту». Поэтому мужская слабая хромосома так деградирует. В экспериментах ученых самцы мыши, подверженные воздействию токсинами, стали превращаться в самок. У специалистов уже не возникает сомнения, что постоянство и устойчивость Х-хромосомы говорит о том, что женщина является хранительницей генофонда.
И так происходит потому, что Y-хромосома была «отклонирована» от женской Х-хромосомы. И это «клонирование» было осуществлено простым «отзеркаливанием», или, если хотите, генной инженерией. Отзеркаливание же всегда предполагает возникновение противоположности.
Так что мужчина и женщина противоположны друг другу уже по факту своего первичного рождения. И первой Творец создал волновую женщину. Разве это еще не очевидно после моей информации о различиях Х– и Y-хромосом? И эта первая женщина была не одна: природа всех первых женщин Создателя была не материальной, а волновой. Такой вот своеобразный волновой гарем, живший на Земле и плодившийся непорочным зачатием через акустическую волну, подаваемую Создателем. И в этом смысле Ева – это лишь собирательный образ первых волновых женщин, одна из которых стала второй женой Адама, после того, как того покинула Лилит. По каббалистической версии Лилит не пожелала подчиняться своему мужу, т. к. считала себя таким же творением бога Иеговы, как и Адам. «Запятнав» себя этим поступком, она была вычеркнута из всех библейских историй, и упоминания о ней можно найти лишь в ранних апокрифах христианства, не вошедших в библейские каноны.
Ознакомительная версия. Доступно 16 страниц из 77
