Ознакомительная версия. Доступно 8 страниц из 39
поражает участки мозга, ответственные за память и обработку визуальных данных, в результате чего инфицированные видят реалистичные видения событий, существ и мест из прошлого, наложенные на их настоящее окружение. Для инфицированного эти галлюцинации неотличимы от реальности. Ремиса вызывается прионами, неправильно свернутыми белками, которые повреждают и инфицируют ткани головного мозга. Она быстро прогрессирует, с ухудшением памяти и когнитивных способностей вскоре после появления галлюцинаций. Большинство пациентов заболевают в течение нескольких месяцев после появления первых симптомов.
СПОСОБ РАСПРОСТРАНЕНИЯ: Реминисценция распространяется при контакте с инфицированными тканями нервной системы и жидкостями организма. Прионы, вызывающие заболевание, очень заразны и устойчивы в окружающей среде. Любой контакт даже с небольшим количеством материала, зараженного прионами, может привести к заражению. В прошлом болезнь распространялась из-за неправильной стерилизации хирургических инструментов, каннибализма и использования зараженных биологических продуктов. Он также может передаваться по наследству, если родитель передает генетическую мутацию прионного заболевания потомству. В настоящее время Ремиса ограничивается небольшими изолированными вспышками, но возможна более масштабная эпидемия, если заражение прионами станет более распространенным.
СРЕДА ОБИТАНИЯ: Ремиса чаще всего встречается на планетах и космических станциях с более низким уровнем развития и научных знаний. Плохое понимание причин микробных заболеваний и неадекватные стандарты стерилизации способствуют передаче инфекции. В районах с системами оборотного водоснабжения и частыми процедурами пересадки тканей также наблюдаются более высокие показатели заболеваемости. Болезнь, как правило, поражает бедные, перенаселенные общины, в отличие от более обеспеченных слоев населения, имеющих доступ к более качественному медицинскому обслуживанию и профилактике заболеваний.
СИМПТОМЫ: Ранние симптомы включают головную боль, усталость, спутанность сознания и трудности с концентрацией внимания. По мере прогрессирования заболевания проявляются яркие галлюцинации. Инфицированные видят существ, животных, здания и предметы, которых на самом деле нет, но которые кажутся совершенно реальными. Они часто взаимодействуют с галлюцинациями так, как будто они материальны. Тяжелая потеря памяти, изменения личности, паранойя, возбуждение и бред следуют за дегенерацией мозга. Потеря мышечного контроля и координации, слепота и паралич могут развиться на заключительных стадиях.
ОСЛОЖНЕНИЯ: Помимо неврологических повреждений, Ремиса может вызывать вторичные проблемы, такие как травмы из-за галлюцинаций, недоедание из-за неспособности прокормить себя и несчастные случаи из-за нарушения пространственного восприятия. Инфицированные склонны блуждать и теряться, следуя за галлюцинациями. Они могут стать агрессивными, когда галлюцинации провоцируют экстремальные эмоции, такие как страх, гнев или ревность. Серьезное снижение когнитивных способностей делает пациентов неспособными заботиться о себе или контролировать поведение. Смерть обычно наступает в результате воздействия, инфекции, судорог или удушья.
НАЗВАНИЕ: Остеониум
ОПИСАНИЕ: Остеониум — редкое заболевание костей, вызываемое мутацией в клетках остеобластов, которая приводит к аномальному росту костей и увеличению плотности костной ткани. Из-за этого кости становятся невероятно прочными и практически неразрушимыми. У зараженных с остеонием кости в 3–5 раз плотнее, чем в норме. Их скелеты практически неразрушимы, способны выдерживать огромное количество силы и давления без переломов. Тупые травмы от падений, ударов и столкновений, которые раздробили бы нормальные кости, вызывают лишь незначительные ушибы скелета из остеония. Остеониевые кости могут остановить даже удары пуль. Хотя это делает их практически невосприимчивыми к физическому повреждению, состояние также делает кости чрезвычайно тяжелыми и громоздкими. У существ с прогрессирующим остеонием часто возникают проблемы с передвижением из-за чрезмерного веса их усиленных скелетов.
СПОСОБ РАСПРОСТРАНЕНИЯ: Остеоний вызывается спонтанной генетической мутацией, поэтому он не заразен. Мутация может передаваться от родителя к ребенку, но болезнь не распространяется между индивидуумами. Единственный способ для кого-либо развить остеоний — это родиться с генетической аномалией или это произошло случайно из-за ошибок в репликации клеток.
СРЕДА ОБИТАНИЯ: Остеоний встречается во всех обитаемых мирах и средах обитания, поскольку он возникает в результате генетических мутаций. По-видимому, он чаще встречается в условиях высокой гравитации, где мутация может дать эволюционное преимущество, обеспечив более крепкие кости. Остеониум помогают противостоять интенсивному давлению миров с высокой гравитацией. У существ с этим заболеванием больше шансов выжить и передать свои гены в таких условиях.
СИМПТОМЫ: Основным симптомом остеониума является аномальный рост костей, приводящий к высокой плотности и весу костей. Это приводит к утолщению костей и увеличению их размера с течением времени, что может привести к деформациям скелета, неподвижности суставов и потере контроля над мелкой моторикой. Существа с остеонием часто страдают от хронических болей, артрита, сдавления нервов и ослабления мышц из-за огромного веса их усиленного скелета. На поздних стадиях кости могут полностью срастись, что делает зараженного полностью обездвиженным.
ОСЛОЖНЕНИЯ: Основные осложнения остеониума для здоровья возникают из-за сильного отягощения сверхплотного скелета. Перенос чрезмерного веса костей создает большую нагрузку на мышцы и суставы, что приводит к неподвижности, истощению мышц, артриту, ущемлению нервов и хронической боли. Жесткие кости также препятствуют дыханию, ограничивая расширение грудной клетки. Остеоний может сдавливать нервы и кровеносные сосуды, а в запущенных случаях приводит к срастанию костей в твердый внутренний скелет. Это вызывает полный паралич и часто раннюю смерть из-за неспособности дышать или эффективно циркулировать кровь. Единственное лечение — это очень опасная процедура по снижению плотности костной ткани.
НАЗВАНИЕ: Эмка
ОПИСАНИЕ: Эмка — это высококонтагиозное вирусное заболевание, поражающее нервную систему, наделяющее инфицированных способностью излучать мощные электромагнитные импульсы. При заражении вирус распространяется по нервным путям, накапливаясь в высоких концентрациях вокруг основных нервных скоплений. По мере распространения вирус вызывает гиперстимуляцию нейронов, что приводит к синхронным всплескам электрической активности. Это создает сильные электромагнитные поля, которые могут индуцировать электрические токи в близлежащих проводящих материалах. В течение нескольких дней после заражения инфицированные люди могут вызвать короткое замыкание небольшой электроники, просто прикоснувшись к ней. С практикой и сосредоточенностью они учатся создавать целенаправленные ЭМИ, которые выводят из строя электронику на расстоянии. Способность к ЭМИ обычно достигает максимума в течение 1–2 недель после заражения, а затем постепенно ослабевает в течение следующих нескольких месяцев по мере снижения уровня вируса в нервной системе. Во время заражения у существ не проявляется никаких других симптомов, и вирус не вызывает долгосрочных последствий для здоровья.
СПОСОБ РАСПРОСТРАНЕНИЯ: Эмка распространяется при тесном контакте и воздушно-капельном выделении инфицированными. Поскольку первоначально он не вызывает симптомов, инфицированные неосознанно распространяют вирус при случайных взаимодействиях, рукопожатиях и кашле/чихании. Вирус может сохраняться на поверхности в течение нескольких часов, что позволяет ему распространяться через зараженные предметы. Он быстро распространяется в густонаселенных районах и может заразить большинство существ в течение нескольких недель. Карантин в основном неэффективен, поскольку в период наибольшей заразности у инфицированных не проявляются симптомы. Вирус также может распространяться на другие виды, такие как домашние животные, домашний скот и дикая природа, создавая резервуары для животных, которые повторно вводят патоген после
Ознакомительная версия. Доступно 8 страниц из 39
